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GB15979-2002《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》

更新時間:2020-12-05   點擊次數(shù):5035次

中華人民共和國國家標準

一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準

Hygienic standard for disposable sanitary products

GB 159792002   代替GB 15979-1995

前言

本標準全文強制。

GB15979-1995《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》自1996年發(fā)布以來,使生產(chǎn)企業(yè)明確了衛(wèi)生要求和目標,管理部門也有了監(jiān)督監(jiān)測依據(jù),對推動該行業(yè)的健康發(fā)展與衛(wèi)生水平的提高起到了積極作用。與此同時,隨著產(chǎn)品種類與材料的發(fā)展,該標準有一些地方需要完善。因此提出修訂本標準。

本標準自實施之日起代替GB15979-1995。

本標準的附錄A至附錄G為標準的附錄。

本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。

本標準負責起草單位:上海市疾病預防控制中心;參加起草單位:寶潔(中國)有限公司、強生(中國)有限公司。

本標準主要起草人:沈偉、盧敏、楊宏平、周密、潘希和、劉育京。

1范圍

  本標準規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生標準、消毒效果生物監(jiān)測評價標準和相應檢驗方法,以及原材料與產(chǎn)品生產(chǎn)、消毒、貯存、運輸過程衛(wèi)生要求和產(chǎn)品標識要求。

在本標準中,一次性使用衛(wèi)生用品是指:

  本標準適用于國內(nèi)從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)與銷售的部門、單位或個人,也適用于經(jīng)銷進口一次性使用衛(wèi)生用品的部門、單位或個人。

2 引用標準

下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準新版本的可能性。

GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評價方法與標準

定義

本標準采用下列定義:

一次性使用衛(wèi)生用品

  使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品,產(chǎn)品性狀可以是固體也可以是液體。例如,一次性使用手套或指套(不包括醫(yī)用手套或指套)、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內(nèi)褲、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品(包括衛(wèi)生護墊)、尿布等排泄物衛(wèi)生用品(不包括皺紋衛(wèi)生紙等廁所用紙)、避孕套等,在本標準中統(tǒng)稱為“衛(wèi)生用品”。

產(chǎn)品衛(wèi)生指標

4.1 外觀必須整潔,符合該衛(wèi)生用品固有性狀,不得有異常氣味與異物。

4.2 不得對皮膚與粘膜產(chǎn)生不良刺激與過敏反應及其他損害作用。

4.3 產(chǎn)品須符合表1中微生物學指標。

表1

產(chǎn)品種類

微生物指標

初始污染菌1) 

cfu/g

細菌

菌落總數(shù)

cfu/g或cfu/mL

大腸菌群

致病性化膿菌2) 

真菌

菌落總數(shù)

cfu/g或cfu/mL

手套或指套、紙巾、濕巾、帽子內(nèi)褲、電話膜

.

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

抗菌(或抑菌)液體產(chǎn)品

 

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

衛(wèi)生濕巾

.

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

口罩

.

.

.

.

.

普通級

.

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

消毒級

≤10 000

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品

.

.

.

.

.

普通級

.

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

消毒級

≤10 000

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

尿布等排泄物衛(wèi)生用品

.

.

.

.

.

普通級

.

≤200

不得檢出

不得檢出

≤100

消毒級

≤10 000

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

避孕套

.

≤20

不得檢出

不得檢出

不得檢出

1) 如初始污染菌超過表內(nèi)數(shù)值,應相應提高殺滅指數(shù),使達到本標準規(guī)定的細菌與真菌限值。

2) 致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。

4.4 衛(wèi)生濕巾除必須達到表1中的微生物學標準外,對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率須≥90%,如需標明對真菌的作用,還須對白色念珠菌的殺滅率≥90%,其殺菌作用在室溫下至少須保持1年。

4.5 抗菌(或抑菌)產(chǎn)品除必須達到表1中的同類同級產(chǎn)品微生物學標準外,對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率須≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性),如需標明對真菌的作用,還須白色念珠菌的抑菌率≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性),其抑菌作用在室溫下至少須保持1年。

4.5 任何經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品出廠時,環(huán)氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。

5 生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標

5.1 裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數(shù)應≤2 500 cfu/m3

5.2 工作臺表面細菌菌落總數(shù)應≤20 cfu/cm2。

5.3 工人手表面細菌菌落總數(shù)應≤300 cfu/只手,并不得檢出致病菌。

6 消毒效果生物監(jiān)測評價

6.1 環(huán)氧乙烷消毒:對枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC 9372)的殺滅指數(shù)應≥103

6.2 電離輻射消毒:對短小桿菌芽胞E6d(ATCC 27142)的殺滅指數(shù)應≥103。

6.3 壓力蒸氣消毒:對嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC 7953)的殺滅指數(shù)應≥103。

7 測試方法

7.1 產(chǎn)品測試方法

7.1.1 產(chǎn)品外觀:目測,應符合本標準3.1的規(guī)定。

7.1.2 產(chǎn)品毒理學測試方法:見附錄A。

7.1.3 產(chǎn)品微生物檢測方法:見附錄B。

7.1.4 產(chǎn)品殺菌性能、抑菌性能與穩(wěn)定性測試方法:見附錄C。

7.1.5 產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留量測試方法:見附錄D。

7.2 生產(chǎn)環(huán)境采樣與測試方法:見附錄E。

7.3 消毒效果生物監(jiān)測評價方法:見附錄F。

8 原材料衛(wèi)生要求

8.1 原材料應無毒、無害、無污染;原材料包裝應清潔,清楚標明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號;影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應不裸露;有特殊要求的原材料應標明保存條件和保質(zhì)期。

8.2 對影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應有相應檢驗報告或證明材料,必要時需進行微生物監(jiān)控和采取相應措施。

8.3 禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原材料或半成品。

9 生產(chǎn)環(huán)境與過程衛(wèi)生要求

9.1 生產(chǎn)區(qū)周圍環(huán)境應整潔,無垃圾,無蚊、蠅等害蟲孳生地。

9.2 生產(chǎn)區(qū)應有足夠空間滿足生產(chǎn)需要,布局必須符合生產(chǎn)工藝要求,分隔合理,人、物分流,產(chǎn)品流程中無逆向與交叉。原料進入與成品出去應有防污染措施和嚴格的操作規(guī)程,減少生產(chǎn)環(huán)境微生物污染。

9.3 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應配置有效的防塵、防蟲、防鼠設施,地面、墻面、工作臺面應平整、光滑、不起塵、便于除塵與清洗消毒,有充足的照明與空氣消毒或凈化措施,以保證生產(chǎn)環(huán)境滿足本標準第5章的規(guī)定。

9.4 配置必需的生產(chǎn)和質(zhì)檢設備,有完整的生產(chǎn)和質(zhì)檢記錄,切實保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。

9.5 生產(chǎn)過程中使用易燃、易爆物品或產(chǎn)生有害物質(zhì)的,必須具備相應安全防護措施,符合國家有關標準或規(guī)定。

9.6 原材料和成品應分開堆放,待檢、合格、不合格原材料和成品應嚴格分開堆放并設明顯標志。倉庫內(nèi)應干燥、清潔、通風,設防蟲、防鼠設施與墊倉板,符合產(chǎn)品保存條件。

9.7進入生產(chǎn)區(qū)要換工作衣和工作鞋,戴工作帽,直接接觸裸裝產(chǎn)品的人員需戴口罩,清洗和消毒雙手或戴手套;生產(chǎn)區(qū)前應相應設有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區(qū),

9.8 從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應保持個人衛(wèi)生,不得留指甲,工作時不得戴手飾,長發(fā)應卷在工作帽內(nèi)。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性皮膚病患者或病原攜帶者不得參與直接與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)活動。

9.9 從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應在上崗前及定期(每年一次)進行健康檢查與衛(wèi)生知識(包括生產(chǎn)衛(wèi)生、個人衛(wèi)生、有關標準與規(guī)范)培訓,合格者方可上崗。

10 消毒過程要求

10.1 消毒級產(chǎn)品終消毒必須采用環(huán)氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法,所用消毒設備必須符合有關衛(wèi)生標準。

10.2 根據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標準、初始污染菌與消毒效果生物監(jiān)測評價標準制定消毒程序、技術參數(shù)、工作制度,經(jīng)驗證后嚴格按照既定的消毒工藝操作。該消毒程序、技術參數(shù)或影響消毒效果的原材料或生產(chǎn)工藝發(fā)生變化后應重新驗證確定消毒工藝。

10.3 每次消毒過程必須進行相應的工藝(物理)和化學指示劑監(jiān)測,每月用相應的生物指示劑監(jiān)測,只有當工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測、生物監(jiān)測達到規(guī)定要求時,被消毒物品才能出廠。

10.4 產(chǎn)品經(jīng)消毒處理后,外觀與性能應與消毒處理前無明顯可見的差異。

11 包裝、運輸與貯存要求

11.1 執(zhí)行衛(wèi)生用品運輸或貯存的單位或個人,應嚴格按照生產(chǎn)者提供的運輸與貯存要求進行運輸或貯存。

11.2 直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔,產(chǎn)品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達到保證產(chǎn)品在正常的運輸與貯存條件下不受污染的目的。

12 產(chǎn)品標識要求

12.1 產(chǎn)品標識應符合《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定,并在產(chǎn)品包裝上標明執(zhí)行的衛(wèi)生標準號以及生產(chǎn)日期和保質(zhì)期(有效期)或生產(chǎn)批號和限定使用日期。

12.2 消毒級產(chǎn)品還應在銷售包裝上注明“消毒級”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期,在運輸包裝上標明“消毒級”字樣以及消毒單位與地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。

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